黔东南前列腺癌-132基因(组织版)-单T
临床应用
前列腺癌
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和那种查遗传风险的基因检测是一回事吗？
- 不是一回事。这个检测针对您体内的前列腺肿瘤组织，分析癌细胞特有的体细胞变异。而查遗传风险的多是检测血液中的胚系变异，评估的是先天遗传给后代的风险，两者目的和对象完全不同。
- 检测做完后，我的样本和数据会怎么处理？
- 您的生物样本在检测完成后，会按照协议约定在一定保存期后销毁。所有的基因数据均进行脱敏加密存储，仅用于本次检测报告的生成与解读，未经您的明确授权不会用于任何其他用途。
- 检查费这么贵，能用我或我家人的医保个人账户余额支付吗？
- 不能。该项目为自费项目，不支持任何形式的医保报销。部分地区的医保政策允许使用个人账户余额支付一些自费医疗项目，但这取决于您参保地的具体规定，且并非直接结算，需要您先自费支付，再自行向医保部门咨询是否符合提取余额的条件，过程复杂且不确定。
- 家里经济一般，这个8640元的检测可以分期付款吗？
- 理解您的经济考虑。目前基因检测公司通常不支持分期付款服务，8640元需要一次性支付（自费，不支持医保报销）。您可以向检测服务机构具体咨询是否有其他付费安排。同时，有些慈善机构或药企有针对特定药物的援助项目，可能与检测相关，建议也向主治医生了解。
- 报告出来后，如果我想咨询用药建议，你们能提供吗？
- 我们的报告会详细列出与检测到的基因变异相关的潜在靶向药物和临床试验信息。关于具体的用药选择，这属于医疗决策，必须由您的主治医生结合您的全面情况来制定。我们的专家在解读时可以提供信息参考，但不能替代医生的处方。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是结直肠癌患者，有家族史。提交样本时特别问了数据保存多久、会不会用于研究。对方明确告知，除非我单独签署研究同意，否则数据只会用于我的检测并在规定年限后销毁。白纸黑字的条款，让人安心。
机构回复
您的谨慎非常必要。我们坚持“目的限定”原则，所有数据使用均需获得您的明确单独授权。保存和销毁政策透明，保障您的每一份权益。
检测挺准的，和医院的结果吻合。我打4星是因为价格确实不便宜，虽然服务跟得上，但对于普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠的价格选择，或者和医保结合。不过话说回来，售后和跟进确实没得挑，很专业。
机构回复
非常感谢您真诚的评价。我们理解您的感受，高昂的研发、质控与服务成本是目前定价的主要因素。我们会持续努力，积极探索更多可能性，让精准医疗能惠及更多人。
上周拿了父亲的穿刺组织来做了检测。前台和咨询顾问态度都很好，流程解释得挺清楚，没有因为老人家问题多不耐烦。报告出来得也比预期快，顾问专门打电话来解读，把几个关键突变和用药建议讲得很明白，虽然有些术语我还是得消化一下，但能感觉到他们挺专业的。整体体验不错，希望结果能帮上忙。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于为客户提供专业、精准的基因检测与解读服务。很高兴我们的团队在服务流程与专业解读上为您带来了良好体验。后续如有任何关于报告的疑问，我们随时为您提供支持。祝您家人早日康复！
下单后有个专门的微信群，里面有顾问、医学专员。任何问题在群里问，总是很快有人回应，不会踢皮球。报告出来后，医学专员在群里用语音条解释了几个关键突变，比冷冰冰的文字亲切多了。
机构回复
感谢您喜欢我们的群组服务模式！我们希望通过多对一、多元化的沟通方式，让解读更清晰、沟通更顺畅。您的满意是我们不断优化服务的动力。
作为胃癌家属，给患前列腺癌的叔叔选的这个。当时怕白花钱，特意问了学医的朋友，他说这个基因数在这个价位里很实在。检测过程顺利，报告也很快。叔叔根据结果入组了临床实验，获得了新药治疗机会。感觉这笔钱创造了更大的价值。
机构回复
非常感动于您的分享。能通过检测帮助患者匹配到潜在的新治疗机会，这正是精准医疗的价值所在。祝愿您的叔叔在临床试验中取得良好疗效！
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