黔东南染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我听过唐筛和无创DNA，这个染色体非整倍体检测PLUS 2.0又是什么？
- 这是唐筛和无创DNA的升级版，它不仅查常见的21、18、13号染色体问题，还能看4种性染色体异常和116种更细微的染色体微缺失/重复情况，筛查范围非常全面。
- 这个检测在黔东南的医院能做吗？还是必须去指定机构？
- 您可以在黔东南与我们合作的医疗机构进行检测。我们与多家医院及专业采血点合作，预约后我们会为您安排在黔东南方便您前往的采样点。
- 这个检测为什么要3800元，感觉比普通无创贵不少？
- 这个项目采用更先进的技术平台，检测范围不仅包含三大常见染色体和性染色体，还额外覆盖了116种微缺失微重复综合征，信息量远大于基础版。相应的试剂、分析算法和报告解读成本也更高，因此价格反映了其更全面的技术价值。
- 我现在怀孕9周，可以做这个检测吗？最佳检测孕周是什么时候？
- 可以，怀孕满10周以上即可进行检测。最佳检测孕周为12至22+6周，此时胎儿游离DNA浓度相对稳定，检测结果更可靠。请您在预约前确认孕周，并准备好B超报告。
- 这个检测可以自己在家取样然后邮寄过去吗？
- 可以的。我们提供便捷的邮寄服务，您可以在预约后收到采样套件，里面有详细的操作指南和回寄地址。您按照说明完成样本采集后，使用随附的预付快递袋寄回即可，整个过程简单且私密。
用户评价 (5条，均分4.8)
客服说一般7-10个工作日，我第7个工作日中午就查到了电子报告，速度点赞！报告有防伪码，可以在官网验证，这个细节让人对准确性非常放心。
机构回复
谢谢您的点赞！报告验证功能正是为了保障每一份报告的真实性与唯一性，这也是我们对检测质量自信的体现。感谢您的细心观察！
价格能接受，服务也挺好。就是报告等得有点久，整整10个工作日才出来，那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细，也算对得起等待和这个价钱了。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待！为确保检测结果的绝对准确，我们需要严谨的复核流程，有时会耗时稍长。我们正在优化流程，力求更快。感谢您的理解与反馈！
上周刚拿到报告，整个过程比想象中顺利。客服很耐心，提前把注意事项讲得很清楚，采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读，医生讲得挺明白，虽然有些专业词不太懂，但会换种方式解释。最主要是图个安心，加上有保险兜底，感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务，为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力，我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问，欢迎随时联系我们。
整体不错，客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点，比如根据家庭史给点个性化指导，现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和细心建议！您提到的个性化前咨询建议非常宝贵，我们将反馈给咨询团队，研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可！
因为家族史有些担心，检测结果没问题后，整个人都轻松了。感谢现代科技，也感谢这个产品。整个服务流程规范，让人信赖。就是希望价格能更亲民一些，让更多需要的妈妈能受益。
机构回复
感谢您的信任！科技向善，我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本，我们持续在努力，再次感谢！
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