黔东南乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 林奇综合征是什么？为什么要查它？
- 林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征，与结直肠癌、子宫内膜癌等多种癌症风险增加有关，也与部分卵巢癌相关。检测相关基因有助于评估您的遗传风险，不仅对您自身的治疗方案有提示，也可能对家族成员的健康管理有重要意义。
- 采样后，血液样本是怎么处理的？会安全吗？
- 请您放心。采样后，血液样本会放入专用的稳定管中，由专业的物流冷链运输至我们的中心实验室。全程有温度监控和样本追踪，确保样本的稳定性和您的隐私安全。
- 这笔钱花得值不值？万一检测出来没有可用药怎么办？
- 基因检测的价值不仅在于“找到药”，也在于“排除无效药”和评估预后。即使未发现直接对应的靶向药，结果也能提示化疗敏感性、免疫治疗机会和遗传风险，帮助避免无效治疗，节省后续不必要的医疗开支。
- 我之前做过一个叫BRCA的基因检测，还有必要做这个120基因的吗？
- 这取决于您做BRCA检测的目的和结果。如果之前的检测仅针对BRCA1/2，且是为了遗传风险评估，那么当您确诊肿瘤后，这个120基因的检测能提供更全面的用药指导信息。它包含了BRCA在内的更多同源重组修复（HRR）基因以及其他靶点，信息量更大，直接服务于治疗决策。
- 我的检测报告是全国所有医院都认可吗？
- 本检测报告由具备专业资质的实验室出具，报告内容在全国范围内具有广泛的参考价值。具体到用药指导，建议您的主治医生结合您的全面情况来综合参考这份报告。
用户评价 (5条，均分5.0)
报告内容很专业，但对我们普通人来说有点难。好在有售后解读服务，老师讲得很细，还用比喻帮我理解。不过建议以后报告里能加个一两页的‘通俗版总结’，这样自己看第一遍的时候不会太懵。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这个问题，正在优化报告版本，计划增加患者版摘要，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
乳腺癌术后一年，医生建议监测。我血管特别细，以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况，采血护士特别有耐心，先用热毛巾给我敷了一会儿，血管显出来了，一针见血！真的太感激了，这种被重视的感觉很好。
机构回复
您的满意是我们最大的动力！针对血管条件特殊的用户，我们有一套标准的预处理和操作流程，感谢您提前告知，让我们能更好地为您服务。祝您健康！
我是在医院门诊抽的血，护士直接帮忙安排好了样本寄送，我什么都不用管，特别省心。之前还担心流程复杂，结果从抽血到收到电子报告，大概就一周多点，中间没让我操任何心。报告直接在手机上看，挺清楚的，还有电话解读服务，整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接，为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节，很高兴能为您带来顺畅的体验。
对检测和保密本身很满意。但后续客服推荐了他们的健康顾问服务，虽然明确说了不需要，还是收到了几次邮件推广。希望能在营销和隐私保护之间划清界限，尊重用户不想被过多打扰的意愿。
机构回复
十分抱歉给您带来了不佳的体验，这确实是我们需要改进的地方。我们已严令禁止客服在用户明确拒绝后进行任何形式的主动营销推广。您的反馈已转达至相关部门严肃整改。
我是卵巢癌患者，想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多，价格和我问的只测几个基因的比是高不少，但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变，有对应的临床试验可以尝试，一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望，我们由衷地为您高兴！全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可，祝您治疗顺利！
相关搜索
黄平万核医学检测中心
贵州省黄平县新州镇四屏社区四屏路19号
